フィブリノゲン製剤とは

　２０００〜数万人分の血漿（けっしょう）から、第１凝固因子（フィブリノゲン）を精製した血液製剤。旧ミドリ十字（現三菱ウェルファーマ）製の非加熱製剤は１９６４年に承認・販売され、先天性の疾患に加え、産婦人科などで止血剤として使用された。８７年に承認された加熱製剤でも感染が続出し、８８年に使用に厳重な注意を促す「緊急安全性情報」が出された。旧ミドリ十字の推計では、約２８万人に使用され、約１万人が感染したとされる。